Truyền thông tin DNA qua nước bởi sóng điện từ
Tổ chức Nghiên cứu và Phòng chống AIDS Thế giới (UNESCO), Paris, Pháp, 2Nanectis Biotechnologies, Jouy-en-Josas, Pháp, 3 Sezione INFN, Milano, Ý (đã nghỉ hưu), 4 Centro Studi Eva Reich, Milano, Ý, 5 Y sinh Chronix , GmbH, Go¨ttingen, Đức, 6Dipartimento di Fisica ER Caianiello Universita` di Salerno, Fisciano (SA), Ý, 7 INFN Gruppo Collegato di Salerno, Fisciano (SA), Ý, 8Dipartimento di Science e Tecnologie, Universita` del Sannio , Benevento, Ý, 9 SPIN-CNR, Universita` di Salerno, Fisciano (SA), Ý và 10WHITE Holographic Bioresonance, Milano, Ý
Trừu tượng:
Mô tả các điều kiện thí nghiệm mà tín hiệu điện từ (EMS) tần số thấp có thể được phát ra từ dung dịch nước pha loãng của một số DNA vi khuẩn và vi rút. EMS được ghi lại và cấu trúc nano tạo ra trong nước mang thông tin (trình tự) DNA được thể hiện bằng cách truy xuất cùng DNA đó bằng cách khuếch đại PCR cổ điển bằng cách sử dụng TAQ polymerase, bao gồm cả mồi và nucleotide. Hơn nữa, một quá trình tải nạp như vậy cũng đã được quan sát thấy trong các tế bào sống của con người tiếp xúc với chiếu xạ EMS. Những thí nghiệm này cho thấy rằng phải có sự tương tác phân tử tầm xa kết hợp trong nước để quan sát các đặc điểm nêu trên. Phân tích lý thuyết trường lượng tử của hiện tượng được trình bày trong bài viết này.
Lịch sử: Nhận ngày 27 tháng 1 năm 2015, Chấp nhận ngày 27 tháng 3 năm 2015, Xuất bản trực tuyến ngày 9 tháng 6 năm 2015
Giới thiệu:
Bài viết này là tổng quan về những gì chúng tôi đã đạt được trong 10 năm qua trong lĩnh vực Sinh học mới này: vai trò của ký ức nước và sóng điện từ trong các quá trình sinh học, bao gồm cả các điều kiện bệnh lý. Dữ liệu được báo cáo không chỉ quan tâm về mặt lý thuyết mà còn dẫn đến nhiều ứng dụng y tế. Công việc này không thể được thực hiện và phân tích nếu không có sự tương tác liên tục của các nhà sinh vật học và vật lý học. Phân tích lý thuyết trường lượng tử của hiện tượng chỉ ra vai trò quan trọng của động lực học phân tử kết hợp.
Tín hiệu điện từ của DNA Việc phát hiện các tín hiệu điện từ Vào ngày 13 tháng 7 năm 2005 (đêm trước Ngày Bastille ở Pháp), sử dụng một thiết bị do nhóm Jacques Benveniste thiết kế trước đây để phát hiện các tín hiệu điện từ (EMS) trong nước pha loãng các hợp chất có hoạt tính sinh học, và với với sự giúp đỡ của một trong những cộng tác viên cũ của anh ấy, Tiến sĩ Jamal Aı¨ssa, hai người chúng tôi (LM, JA) lần đầu tiên quan sát thấy sự gia tăng về biên độ và tần số của các tín hiệu điện được ghi lại phát ra từ một số dịch lọc vi khuẩn có độ pha loãng cao ( Mycoplasma pirum, sau đó là Escherichia coli). Đây là khởi đầu của một cuộc điều tra sâu rộng về vai trò và nguồn gốc phân tử của hiện tượng mới này (Montagnier et al., 2009a,b, 2011).
Chúng tôi sớm phát hiện ra rằng DNA là nguồn chính khởi phát EMS trong nước. Trái ngược với việc chuẩn bị mới các chất lỏng sinh học (huyết tương, môi trường nuôi cấy) mất khả năng gây ra EMS trong nước khi đóng băng, DNA có thể được chiết xuất từ vật liệu đông lạnh mà không làm mất khả năng EMS của nó
Trên thực tế, như chúng ta sẽ thấy thêm, đặc tính này của một số trình tự DNA của vi khuẩn và vi rút phát ra EMS giống như một thẻ không thể xóa được và được truyền trung thực đến các cấu trúc nước. Các loài vi khuẩn có tiềm năng bệnh lý được nuôi cấy trong môi trường tăng trưởng tiêu chuẩn tạo ra DNA có khả năng EMS. Tuy nhiên, chúng tôi nhận thấy rằng một chủng vi khuẩn E. coli gây bệnh được sử dụng để nhân bản DNA thiếu khả năng này cũng như một loại vi khuẩn sinh học (Lactobacillus) cũng vậy.
Hình 1. Đo EMS trong nước pha loãng DNA thập phân. Màu vàng, pha loãng phát ra EMS; phía dưới: ghi lại EMS tính bằng mili giây.
Ghi chú:
Địa chỉ tương ứng với Giuseppe Vitiello, Dipartimento di Fisica ER Caianiello Universita` di Salerno, 84084 Fisciano (SA), Ý. Email: vitiello@sa.infn.it
[1]Bộ khuếch đại là một đoạn DNA hoặc RNA là nguồn và/hoặc sản phẩm của các sự kiện sao chép hoặc khuếch đại tự nhiên hoặc nhân tạo, thường là PCR.
Kích thước của các đoạn DNA phát ra EMS nằm trong khoảng từ 104 cặp bazơ (đoạn LTR của HIV) đến vài kilo bazơ (gen bám dính của Mycoplasma pirum: 1,5–3 kbp). Một số bộ khuếch đại phản ứng chuỗi polymerase (PCR)1 có kích thước 400–500 bp, đã được phát hiện là nguồn phát tốt cho các thí nghiệm tải nạp (xem bên dưới). Để phát hiện EMS trong nước pha loãng, các điều kiện rất nghiêm ngặt và giống nhau đối với DNA chiết xuất cũng như đối với các mẫu huyết tương hoặc môi trường nuôi cấy tươi chưa đông lạnh:
Lọc kép: qua bộ lọc millipore 450 nm và sau đó là 100 nm, để phát hiện EMS có nguồn gốc vi khuẩn; hoặc 450 nm rồi 20 nm (Whatman anotop, London, UK) đối với EMS có nguồn gốc virus (chỉ xét nghiệm một số DNA virus nhỏ và DNA HIV). Nồng độ ban đầu thông thường là 2 ng DNA/1 ml được pha loãng 100 lần (10 ml) để lọc.
Pha loãng : một số độ pha loãng thập phân được thực hiện trong các ống nhựa hình nón (Eppendorf) thường là 0,1 ml/0,9 ml nước dưới tủ hút dòng chảy tầng (Hình 1). Lắc xoáy mạnh (trong 15 giây) được thực hiện ở mỗi độ pha loãng ở nhiệt độ phòng. Nước được mua từ các công ty thương mại (thường là 5 loại nước chính, DNase–RNase miễn phí từ Sigma, St. Louis, MO). Thông thường, độ pha loãng phát ra EMS nằm trong khoảng từ 107 đến 1013 đối với vi khuẩn, 106 và 1010 đối với vi-rút nhỏ (như HIV1). Các độ pha loãng đầu tiên thấp hơn rõ ràng là ''im lặng'', không phát ra các tín hiệu có thể phát hiện được.
Nắm bắt EMS : vì EMS được tạo ra bởi sự cộng hưởng (Montagnier et al., 2011), chúng tôi sử dụng kích thích nhân tạo (7 Hz được coi là tần số hoạt động tối thiểu) trong môi trường kín được che chắn bởi mu-metal hoặc trong không khí mở tiếp xúc với tiếng ồn xung quanh xung quanh. Thông thường, tiếng ồn nền này chiếm ưu thế trong phạm vi 50–300 Hz, do đó EMS dương, nằm trong phạm vi 500–3000 Hz, dễ dàng được phát hiện.
Trong phòng đo, nên tắt điện thoại di động (tháo pin) vì một số điện thoại được điều chỉnh bằng tín hiệu tần số thấp.
Bằng chứng cho thấy phát xạ EMS phụ thuộc vào sự biến đổi cụ thể của phân tử DNA
Tính đa dạng của các trình tự DNA phát ra EMS không chỉ ra bất kỳ manh mối nào để gán đặc tính phát thải EMS này cho các trình tự cụ thể. Tuy nhiên, chúng tôi đã nghiên cứu một tình huống thú vị trong trường hợp bệnh nhân nhiễm HIV: ở đây, bên cạnh EMS do HIV DNA tạo ra (cấu trúc nano lọc ở các lỗ 20 nm), chúng tôi đã phát hiện EMS lọc ở các lỗ 100 nm và được giữ lại ở các lỗ 20 nm do DNA của một loại vi khuẩn nội bào có trong tế bào hồng cầu. Ngạc nhiên thay, EMS ''vi khuẩn'' này được phát hiện là được tạo ra một phần bởi các chuỗi DNA của con người được tích hợp hoặc liên kết chặt chẽ với DNA của vi khuẩn. Các trình tự DNA giống nhau thuộc bộ gen nhiễm sắc thể của cùng một bệnh nhân không bao giờ tạo ra EMS.
Hình 2. Sơ đồ truyền DNA qua EMS và cấu trúc nano nước (naneon).
Hơn nữa, trình tự tương tự cũng được tìm thấy trong tế bào hồng cầu của một số người khỏe mạnh, âm tính với HIV; nhưng ở những người âm tính với HIV này, trình tự này không phát ra tín hiệu. Điều này sẽ chỉ ra rằng việc sửa đổi DNA này dẫn đến phát thải EMS chỉ xảy ra trong các điều kiện gây bệnh. Sự sửa đổi này được duy trì trong tất cả các phân tử thu được từ quá trình khuếch đại PCR (khuếch đại).
Vì EMS cho đến nay chỉ được phát hiện ở những bệnh nhân mắc các bệnh mãn tính khác nhau, nên có thể suy đoán rằng có một sự biến đổi sinh hóa phổ biến đối với DNA của vi khuẩn truyền nhiễm và/hoặc vi rút có trong các bệnh đó. Sửa đổi này, vẫn đang được xác định, phải khác với thay đổi cơ sở (đột biến), vì không có sự khác biệt trong trình tự cơ sở của các bộ khuếch đại được đề cập trước đó ở những bệnh nhân đã chết, so với những người khỏe mạnh.
Cấu trúc nano nước và EMS mang thông tin DNA
Các thí nghiệm đã được báo cáo trước đây của chúng tôi (Hình 2) (Montagnier et al., 2009) chỉ ra rằng khả năng sản xuất EMS có thể được truyền từ ống 1 chứa chất pha loãng DNA phát xạ sang ống 2 chứa nước '' ngây thơ '', miễn là hệ thống được kích thích qua đêm bằng sóng điện từ có tần số nhỏ nhất là 7 Hz. Có lẽ ống 1 truyền sóng đến nước trong ống 2, ban đầu không chứa bất kỳ dấu vết nào của DNA tại nguồn gốc của tín hiệu.
Do đó, sự phát ra EMS bởi các ống tiếp xúc là một hiện tượng cộng hưởng, phụ thuộc vào đầu vào sóng bên ngoài. Quan trọng hơn, các EMS này mang thông tin cụ thể của DNA ban đầu, như được hiển thị bằng cách lấy DNA bằng PCR trong ống nhận.
Thí nghiệm này đã được lặp lại nhiều lần trong phòng thí nghiệm của chúng tôi, với các biện pháp phòng ngừa đặc biệt được thực hiện để tránh nhiễm bẩn trong bước PCR và nhiều biện pháp kiểm soát luôn được thực hiện. Việc bỏ qua bất kỳ thông số chính nào của quy trình (kích thích 7 Hz, tấm chắn kim loại mu, thời gian tiếp xúc với kích thích 7 Hz, bất kỳ thành phần nào của PCR) cũng như bất kỳ chi tiết nhỏ nào của quy trình sẽ dẫn đến thất bại của thí nghiệm .
Để tiếp tục làm cho việc chứng minh không khả dụng, EMS mang thông tin DNA đã được ghi lại dưới dạng tệp kỹ thuật số và được gửi qua Internet đến phòng thí nghiệm của người nhận nơi công việc trên DNA này hoặc trên vi khuẩn hoặc vi rút là nguồn gốc của DNA đó chưa bao giờ được thực hiện ( Hình 3). Một số phòng thí nghiệm ở Ý và Đức đã chấp nhận thử thách này.
L. Montagnier và cộng sự:
Hình 3. Truyền DNA EMS kỹ thuật số đến phòng thí nghiệm ở xa.
Hình 4. Điện di trên gel của DNA Borrelia 16S được khuếch đại bằng PCR từ một ống nước đã nhận EMS đặc hiệu cho DNA (thông qua máy tính, card âm thanh và bộ khuếch đại, không được hiển thị trong hình này).
Ví dụ ở đây, chúng tôi trình bày các kết quả thu được tại Đại học Go¨ttingen bằng cách sử dụng tệp được ghi lại (được số hóa trong máy tính xách tay trong phòng thí nghiệm của chúng tôi) DNA 16S của ribosome từ Borrelia burgdorferi (Hình 4).
Trong phòng thí nghiệm của Đức, dòng điện phát ra từ tệp kỹ thuật số do phòng thí nghiệm của chúng tôi truyền đạt đã được chuyển đổi thành tín hiệu tương tự và được khuếch đại. Dòng điện sau đó được kết nối với một điện từ. Một ống nước được đưa vào trong nam châm điện từ và theo cách này được đưa vào từ trường cảm ứng biến điệu trong một giờ. Sau đó, các thành phần PCR được đưa vào trong một lượng nhỏ nước từ ống, và sau 40 chu kỳ khuếch đại PCR, DNA ban đầu được phát hiện, như thể hiện bằng một dải cụ thể trong điện di trên gel có trọng lượng phân tử dự kiến.
Những kết quả hấp dẫn này đã đặt ra một số câu hỏi:
(1) Làm thế nào một DNA polymerase (TAQ polymerase của vi khuẩn ưa nhiệt) có thể ''đọc'' mã di truyền trên cấu trúc nước?
(2) Còn các DNA polymerase khác của tế bào nhân sơ và nhân thực thì sao? Họ có cùng năng lực?
Mặc dù vẫn còn ở giai đoạn đầu, nghiên cứu lý thuyết về cách các cấu trúc nước có thể lưu trữ thông tin phân tử và vận chuyển thông tin đó bằng sóng điện từ đóng một vai trò quan trọng đối với động lực học phân tử kết hợp trong sự hình thành cấu trúc nano nước (xem thêm và Montagnier et al. (2011) ). Tuy nhiên, chúng ta cần phân tích lý thuyết sâu hơn để hiểu đầy đủ về hiện tượng này, đặc biệt là vì chúng ta có bằng chứng gần đây rằng một số DNA polymerase khác có khả năng đọc thông điệp nước và có thể hoạt động trong các tế bào sống giống như TAQ polymerase.
Hình 5. Sơ đồ truyền DNA của Borrelia 16S thông qua EMS và nano vào các tế bào U937 hoặc HL60
Tải nạp DNA trong tế bào sống
Hệ thống tải nạp DNA đã sửa đổi được thể hiện trong Hình 5. Thay vì từ hóa nước trong một ống đặt bên trong cuộn điện từ đọc dòng điều biến từ chữ ký EMS được ghi lại, chúng tôi đặt một bình chứa các tế bào nuôi cấy bên trong cuộn điện từ; bình được đặt ở vị trí thẳng đứng đối với các tế bào phát triển trong huyền phù và ở vị trí nằm ngang đối với các tế bào bám trên bề mặt bình. Điện áp (từ 2 đến 4 vôn) đặt vào cuộn điện từ đã được điều chỉnh để không tạo ra nhiệt làm hỏng các tế bào nuôi cấy. Cường độ yếu này được bù đắp bằng thời gian tiếp xúc, từ 5 đến 10 ngày. Bình đối chứng luôn được đặt bên ngoài nam châm điện từ trong tủ ấm 37 C giống như bình tiếp xúc.
Chúng tôi đã sử dụng một số tệp EMS được ghi lại, bao gồm cả 16S Borrelia và bộ khuếch đại 194 bp HIV1 LTR, tất cả đều đã được chứng minh trước đây là rất tốt trong việc tải nạp DNA của chúng qua nước.
Chúng tôi đã thử nghiệm một số dòng tế bào bất tử của con người có nguồn gốc từ bệnh bạch cầu hoặc ung thư: HL60, có nguồn gốc từ bệnh bạch cầu nguyên bào tủy, U937, có nguồn gốc từ ung thư hạch phổi, MCF7, có nguồn gốc từ ung thư biểu mô tuyến vú. Ngoài ra, chúng tôi đã thử nghiệm các tế bào bình thường: dòng tế bào nguyên bào sợi lưỡng bội MRC5, có nguồn gốc từ phổi của phôi người, tế bào lympho T từ người hiến máu khỏe mạnh được kích hoạt bằng PHA và interleukin 2.
Kết quả thật ấn tượng: tất cả các tế bào có nguồn gốc khối u đã tổng hợp DNA Borrelia 16S sau khi chúng tiếp xúc trong vài ngày với từ trường được điều biến bởi EMS của DNA Borellia 16S. Đồng thời, sự phát triển của tế bào bị ức chế, kết thúc bằng cái chết của tế bào. DNA được chiết xuất từ các tế bào sắp chết và bộ khuếch đại Borrelia được phát hiện bằng PCR và trình tự của nó được tìm thấy là giống hệt với phiên bản gốc của nó.
Đáng chú ý là bộ khuếch đại kết quả được phát hiện là bộ phát EMS, cho thấy rằng đặc tính ban đầu này không bị mất trong quá trình truyền thông tin DNA phức tạp. Các tế bào MRC5 đã biệt hóa bình thường và các tế bào lympho T không bị ảnh hưởng đến sự phát triển của chúng trong cùng điều kiện nuôi cấy và không thể phát hiện được bộ khuếch đại Borrelia trong các tế bào này (Hình 5). Bộ khuếch đại HIV LTR 194 bp không có tác dụng đối với các tế bào khối u.
Những kết quả sơ bộ này chỉ ra rằng các dòng tế bào khối u đã được nghiên cứu cho đến nay có khả năng enzyme đọc các cấu trúc nano nước mang thông tin DNA. Vẫn còn phải xác định liệu các tế bào gốc toàn năng phôi bình thường có cùng khả năng đọc các tín hiệu trình tự DNA hay không.
phân tích lý thuyết
Trong phần trước, chúng tôi đã báo cáo quan sát thực nghiệm rằng EMS có thể được phát ra từ dung dịch nước pha loãng DNA của vi khuẩn và vi rút trong điều kiện thích hợp. Ngoài ra, người ta đã quan sát thấy rằng có thể thu được sự sao chép của đoạn DNA phát ra bằng cách sử dụng nước tinh khiết tiếp xúc với DNA EMS tương ứng và, khi bổ sung các enzyme, đoạn mồi, v.v., được đưa vào chu kỳ PCR. Một quá trình tải nạp như vậy đã được quan sát thấy cũng xảy ra trong các tế bào sống tiếp xúc với EMS có nguồn gốc khối u. Những quan sát thực nghiệm này cho thấy rằng phải có tương tác phân tử tầm xa trong nước để quan sát các tính chất nêu trên. Thật vậy, vì trong quá trình tải nạp, mức độ sắp xếp thứ tự cao giữa hàng trăm nucleotide tham gia vào chuỗi DNA được tải nạp đã thu được, chúng ta có thể quan sát rõ ràng sự hiện diện của hành vi động học phân tử tập thể của nước. Trong lý thuyết trường lượng tử (QFT), người ta biết rằng trật tự của các thành phần cơ bản của một hệ thống đạt được là kết quả của sự phá vỡ đối xứng tự phát và tạo thành biểu hiện có thể quan sát được của sự gắn kết (Blasone et al., 2011; Fro¨hlich, 1977; Umezawa, 1993; Vitiello, 1998;). Do đó, trật tự không phải là kết quả của các lực lượng tầm ngắn, mà là mối tương quan chặt chẽ tập thể tầm xa. Hành vi cổ điển của mẫu có thứ tự xuất phát từ thực tế là ở các trạng thái kết hợp, tỷ lệ giữa dao động lượng tử Dn trong các chế độ tương quan và số ngưng tụ n của chúng là Dn/n = 1/ Trong lý thuyết trường lượng tử (QFT), người ta biết rằng trật tự của các thành phần cơ bản của một hệ thống đạt được là kết quả của sự phá vỡ đối xứng tự phát và tạo thành biểu hiện có thể quan sát được của sự gắn kết (Blasone et al., 2011; Fro¨hlich, 1977; Umezawa, 1993; Vitiello, 1998;). Do đó, trật tự không phải là kết quả của các lực lượng tầm ngắn, mà là mối tương quan chặt chẽ tập thể tầm xa. Hành vi cổ điển của mẫu có thứ tự xuất phát từ thực tế là ở các trạng thái kết hợp, tỷ lệ giữa dao động lượng tử Dn trong các chế độ tương quan và số ngưng tụ n của chúng là Dn/n = 1/ Trong lý thuyết trường lượng tử (QFT), người ta biết rằng trật tự của các thành phần cơ bản của một hệ thống đạt được là kết quả của sự phá vỡ đối xứng tự phát và tạo thành biểu hiện có thể quan sát được của sự gắn kết (Blasone et al., 2011; Fro¨hlich, 1977; Umezawa, 1993; Vitiello, 1998;). Do đó, trật tự không phải là kết quả của các lực lượng tầm ngắn, mà là mối tương quan chặt chẽ tập thể tầm xa. Hành vi cổ điển của mẫu có thứ tự xuất phát từ thực tế là ở các trạng thái kết hợp, tỷ lệ giữa dao động lượng tử Dn trong các chế độ tương quan và số ngưng tụ n của chúng là Dn/n = 1/ mà là của tương quan cố kết tập thể tầm xa. Hành vi cổ điển của mẫu có thứ tự xuất phát từ thực tế là ở các trạng thái kết hợp, tỷ lệ giữa dao động lượng tử Dn trong các chế độ tương quan và số ngưng tụ n của chúng là Dn/n = 1/ mà là của tương quan cố kết tập thể tầm xa. Hành vi cổ điển của mẫu có thứ tự xuất phát từ thực tế là ở các trạng thái kết hợp, tỷ lệ giữa dao động lượng tử Dn trong các chế độ tương quan và số ngưng tụ n của chúng là Dn/n = 1/| | và thăng giáng lượng tử do đó không đáng kể đối với cao | | , biểu thị sức mạnh kết hợp. Trong trường hợp hiện tại, đối xứng bị phá vỡ là đối xứng quay của các lưỡng cực điện của các phân tử nước và các dạng tương quan là những dạng liên quan đến sóng lưỡng cực (tương tự như sóng spin trong sắt từ) (Del Giudice et al., 1985, 1986).
Do đó, chúng tôi kết luận rằng các đặc tính quan sát được của hệ thống nước DNA DNA cung cấp một dấu hiệu về (có thể được tính bằng) động lực học phân tử kết hợp. Phân tích lý thuyết dựa trên điện động lực học lượng tử (QED) cho thấy (Montagnier et al., 2011) rằng nước lỏng dường như hoạt động như một môi trường hoạt động có thể thực hiện thông qua các trường điện từ tần số rất thấp (emf). Liên kết H tầm ngắn và lưỡng cực điện–các tương tác tĩnh lưỡng cực giữa các phân tử nước lỏng được thiết lập do hậu quả của tương tác phân tử với emf bức xạ phụ thuộc thời gian trên một vùng mở rộng được gọi là miền kết hợp (CD) (Bono et al., 2012; Del Giudice và Vitiello, 2006; Del Giudice và cộng sự, 1985, 1986, 1988). Bản thân các tương tác tĩnh liên kết H và lưỡng cực điện – lưỡng cực tầm ngắn là các hiệu ứng động gây ra bởi tương tác emf bức xạ và phân tử tầm xa cơ bản nhất. Do đó, cái cuối cùng này chịu trách nhiệm về nguồn gốc động của các tương tác tầm ngắn. Điều này có thể được hiểu rõ hơn bằng cách nhớ lại một vài điểm của cuộc thảo luận được trình bày trong Montagnier et al. (2011).
Trên ngưỡng mật độ và dưới nhiệt độ tới hạn, một nhóm các phân tử tương tác với emf trải qua quá trình chuyển đổi sang chế độ động được đặc trưng bởi trạng thái năng lượng tối thiểu trong đó dao động pha của các phân tử không còn tương quan nữa. Trạng thái năng lượng tối thiểu như vậy ngụ ý một cấu hình của hệ thống trong đó tất cả các phân tử được bao bọc trong CD dao động đồng điệu với emf bị mắc kẹt trong CD (khóa pha). Kích thước tuyến tính của đĩa CD được xác định bởi bước sóng λ của emf bị bẫy (thường ở mức 100 nm).
Cơ chế động lực chi phối sự hình thành CD là một trong những sự phá vỡ đối xứng tự phát và nó được mô tả trong Del Giudice et al. (1985, 1986, 1988, 2010), Del Giudice và Tedeschi (2009), và Del Giudice và Vitiello (2006). Công thức toán học của nó (Matsumoto et al., 1975) tương tự như một trong các cơ chế Anderson–Higgs–Kibble (Anderson, 1958; Higgs, 1966; Kibble, 1967) dẫn đến sự phát hiện ra hạt Higgs gần đây. Một khía cạnh quan trọng của cơ chế QFT chung như vậy là quá trình chuyển đổi sang chế độ động mạch lạc có thể được kích hoạt bởi đầu vào bên ngoài yếu đến mức biến mất. Do điểm yếu của đầu vào, hệ thống không bị ''làm nô lệ'' cho nó, mà phản ứng với nó theo động lực bên trong của chính nó và, với điều kiện là các điều kiện nhiệt độ và mật độ đã đề cập được thỏa mãn, hệ thống đặt ở trạng thái kết hợp, có pha được xác định bởi pha của đầu vào kích hoạt (Blasone et al., 2011; Umezawa, 1993). Tuy nhiên, cường độ kết hợp của nó không phụ thuộc vào cường độ đầu vào2 . Trong phần Phụ lục, chúng ta sẽ bình luận về câu hỏi liệu tính kết hợp không bị phá hủy bởi, hay về mặt lý thuyết là không tương thích với hiện tượng mất kết hợp trong cơ học lượng tử (QM). Đây là một vấn đề quan trọng, nó cho thấy quá trình tải nạp DNA thực sự là một quá trình của lý thuyết trường lượng tử; nó không thể được hiểu và mô tả trong QM, nơi thực tế xảy ra hiện tượng mất kết hợp (Alfinito et al., 2001). Tuy nhiên, khuôn khổ của chúng tôi là một trong những QFT. Trong phần Phụ lục, chúng ta sẽ bình luận về câu hỏi liệu tính kết hợp không bị phá hủy bởi, hay về mặt lý thuyết là không tương thích với hiện tượng mất kết hợp trong cơ học lượng tử (QM). Đây là một vấn đề quan trọng, nó cho thấy quá trình tải nạp DNA thực sự là một quá trình của lý thuyết trường lượng tử; nó không thể được hiểu và mô tả trong QM, nơi thực tế xảy ra hiện tượng mất kết hợp (Alfinito et al., 2001). Tuy nhiên, khuôn khổ của chúng tôi là một trong những QFT. Trong phần Phụ lục, chúng ta sẽ bình luận về câu hỏi liệu tính kết hợp không bị phá hủy bởi, hay về mặt lý thuyết là không tương thích với hiện tượng mất kết hợp trong cơ học lượng tử (QM). Đây là một vấn đề quan trọng, nó cho thấy quá trình tải nạp DNA thực sự là một quá trình của lý thuyết trường lượng tử; nó không thể được hiểu và mô tả trong QM, nơi thực tế xảy ra hiện tượng mất kết hợp (Alfinito et al., 2001). Tuy nhiên, khuôn khổ của chúng tôi là một trong những QFT. nơi thực tế xảy ra hiện tượng mất kết hợp (Alfinito et al., 2001). Tuy nhiên, khuôn khổ của chúng tôi là một trong những QFT. nơi thực tế xảy ra hiện tượng mất kết hợp (Alfinito et al., 2001). Tuy nhiên, khuôn khổ của chúng tôi là một trong những QFT.
Những tính năng này đã giúp chúng tôi hiểu được một số quan sát thử nghiệm. Đặc biệt, sự liên quan quan sát được của tín hiệu cực thấp (ELS) trong các hiện tượng đang nghiên cứu được nhận ra ngay lập tức. Sự kích thích gây ra bởi nền điện từ có tần số rất thấp thực sự được quan sát là cần thiết để hệ thống DNA-nước phát ra EMS. Trong các thí nghiệm, ELS nền hoặc được tạo ra từ các nguồn tự nhiên (cộng hưởng Schumann bắt đầu ở tần số 7,83 Hz (Montagnier et al., 2011; Nickolaenko và Hayakawa, 2002)) hoặc từ các nguồn nhân tạo.
Ghi chú:
[2] Chúng tôi nhấn mạnh rằng đầu vào mạnh có thể khiến hệ thống che chắn động lực bên trong của chính nó. Trong trường hợp như vậy, đối xứng được cho là bị phá vỡ rõ ràng và người ta có một sửa đổi đáng kể của hệ thống ban đầu bằng cách đưa vào tác nhân nhiễu loạn mạnh. Tuy nhiên, đây không phải là điều chúng tôi quan tâm trong trường hợp hiện tại và nói chung trong Sinh học, nơi các đầu vào nhiễu loạn nhỏ có thể kích hoạt phản ứng liên quan của hệ thống do động lực bên trong của chính nó điều khiển.
Đoạn DNA được nhúng trong nước cũng hoạt động như một tác nhân kích hoạt trong nước xung quanh, gây ra sự hình thành tự phát của đĩa CD, xuất hiện dưới dạng khoang tự sản xuất với cường độ kết hợp phân tử độc lập với cường độ đầu vào cụ thể. Tuy nhiên, có ''khóa pha'' giữa cấu trúc phân tử DNA cụ thể và các phân tử nước. Một tính năng cụ thể như vậy của tài khoản khớp nối kết hợp nước DNA DNA cho các quan sát thử nghiệm. Trong một phần của thí nghiệm liên quan đến quá trình tải nạp DNA, quá trình khóa pha động được chia sẻ với nước tinh khiết trong ống khi nó được chiếu xạ bởi EMS phát ra từ hệ thống dung dịch DNA dạng nước. Để cho ngắn gọn, chúng tôi bỏ qua báo cáo phân tích sâu hơn về tác động qua lại giữa kích thước của đĩa CD, bước sóng emf và khả năng tự bẫy emf và tần số bên trong đĩa CD. Để thuận tiện cho người đọc, chúng tôi báo cáo một bản tóm tắt ngắn gọn về một số tính năng khác của CD được thảo luận trong Montagnier et al. (2011) trong phần Phụ lục.
Bây giờ câu hỏi sau đây tự nhiên nảy sinh: EMS có bất kỳ thuộc tính cụ thể nào liên quan đến cấu trúc động mạch lạc đã thảo luận ở trên không? Câu hỏi này đặc biệt phù hợp vì EMS phát ra, tác động lên động lực học phân tử nước, tạo ra các cấu trúc nhất quán sao cho trong quy trình PCR, quá trình tải nạp DNA xảy ra với cùng một trình tự nucleotide tương tự như DNA gốc. Câu trả lời cho câu hỏi được cung cấp bằng cách quan sát rằng EMS dường như không chỉ mang thông tin cụ thể về phổ tần số, biên độ và điều chế pha (mức cú pháp) mà còn mô tả động lực học mà nó được tạo ra. Nói cách khác, bên cạnh cấp độ cú pháp của thông tin thuần túy (a` la Shannon), còn có nội dung ngữ nghĩa, thể hiện ở động lực kết hợp cơ bản của hệ thống nước DNA DNA chịu trách nhiệm trùng hợp (trình tự có trật tự cao) của hàng trăm nucleotide. Chúng tôi đề cập đến nội dung ngữ nghĩa như ''ý nghĩa'' của EMS. Trong một số bài báo gần đây, người ta đã chỉ ra rằng tồn tại một đẳng cấu giữa các trạng thái kết hợp (bị ép) và các thuộc tính fractal tự tương đồng (Vitiello, 2009a,b, 2012, 2014). Ở đây, để cho ngắn gọn, chúng tôi không tiếp tục phân tích thêm về điểm này. Kết quả sẽ được trình bày ở nơi khác. để cho ngắn gọn, chúng tôi không tiếp tục phân tích thêm về điểm này. Kết quả sẽ được trình bày ở nơi khác. để cho ngắn gọn, chúng tôi không tiếp tục phân tích thêm về điểm này. Kết quả sẽ được trình bày ở nơi khác.
Trước đó chúng ta đã đề cập đến cơ chế khóa pha và hàm lượng pha trong động lực học phân tử nước. Chúng ta hãy kết thúc phần này bằng cách nhấn mạnh vai trò cốt yếu của giai đoạn trong các quá trình được xem xét. Do mối quan hệ giữa pha và thế điện từ, các đặc tính cấu trúc liên kết không tầm thường, với các hiệu ứng giống như Bohmharonov liên quan, có một phần không phụ trong các đặc tính động học phân tử của nước (xem, ví dụ: Del Giudice et al. (2010) và Del Giudice và Vitiello (2006) và các cuộc thảo luận ở đó đã báo cáo). Một nhận xét như vậy có thể trở nên quan trọng khi xem xét sự truyền điện tích dọc theo chuỗi xoắn kép, được tạo ra bởi các tác nhân oxy hóa được quan sát thấy ở Genereux và Barton (2010). Câu hỏi liệu dòng điện như vậy có thể góp phần tạo ra EMS hay không có thể có câu trả lời khẳng định vì sự truyền điện tích dọc theo DNA tạo ra từ trường trong môi trường xung quanh. Mặt khác, dao động của các lưỡng cực điện của đại phân tử DNA có thể lan truyền trên DNA ở dạng sóng để góp phần phát xạ EMS. Những EMS này được xem xét trong Del Giudice et al. (1985, 1986), trong đó chỉ ra rằng chúng tạo ra sự phá vỡ đối xứng trong nước trong đó chuỗi lưỡng cực (chuỗi DNA hoặc protein) được nhúng vào và các chi tiết toán học của bằng chứng được báo cáo.
Cuối cùng, liên quan đến câu hỏi 1 trong phần ''Cấu trúc nano nước và EMS có mang thông tin DNA'' (làm thế nào một DNA polymerase, TAQ polymerase của vi khuẩn ưa nhiệt, có thể ''đọc'' mã di truyền trên các cấu trúc nước), toàn bộ kịch bản năng động được trình bày ở trên cung cấp câu trả lời cho nó. Đó là một kịch bản phức tạp dựa trên QFT của các hệ thống nhất quán và sau đó không ngạc nhiên khi những người không biết về nó không thể hình dung ra câu trả lời tích cực, với tất cả các chi tiết phức tạp nhưng rõ ràng của nó, cho câu hỏi đó.
Kết luận và quan điểm
Công việc hợp tác kéo dài 10 năm này đã mang lại một số sự thật và khái niệm khoa học trong một lĩnh vực Khoa học mới ở biên giới của Sinh học và Vật lý trường lượng tử.
Một tính chất mới của một số phân tử DNA đã được phát hiện, đó là khả năng phát ra sóng điện từ tần số thấp khi pha loãng nước. Những DNA này bắt nguồn từ tác nhân gây bệnh hoặc tác nhân có khả năng gây bệnh. Có thể không phải ngẫu nhiên mà EMS như vậy có liên quan đến các bệnh, đặc biệt là các bệnh mãn tính.
Trong điều kiện tự nhiên, EMS và cấu trúc nano nước có thể đóng vai trò là yếu tố tàng hình mang thông tin DNA của tác nhân lây nhiễm mà hệ thống miễn dịch không phát hiện được hoặc không nhạy cảm với các liệu pháp điều trị thông thường (Hình 6). Tuy nhiên, người ta không thể loại bỏ khả năng sóng DNA có thể đóng một vai trò trong sinh lý học của các thực thể sống.
Hơn nữa, trong phòng thí nghiệm, lần đầu tiên chúng tôi đã chứng minh rằng EMS có thể được phiên mã lại thành DNA trong các tế bào sống. Cho đến nay, những tế bào này có nguồn gốc từ khối u, mở đường cho các phương pháp điều trị ung thư không xâm lấn, giả định rằng các tế bào gốc bình thường không bị ảnh hưởng hoặc ít bị ảnh hưởng. Do đó, ngành sinh học mới này mà chúng ta có thể gọi theo tên Jacques Benveniste, Sinh học Kỹ thuật số, có một tương lai rất hứa hẹn, cả ở cấp độ Vật lý lượng tử và trong nhiều ứng dụng y học.
Từ quan điểm của sự hiểu biết lý thuyết về các hiện tượng quan sát được, cuộc thảo luận ở trên cho thấy rằng quy luật động lực học của sự kết hợp hoạt động như một quy luật hình thức tạo ra các quá trình trùng hợp có hướng dẫn (kiểm soát sự hình thành): sự trùng hợp cụ thể thu được là biểu hiện của ngữ nghĩa. nội dung của EMS đã đề cập ở phần trước, được chúng tôi gọi tắt là tín hiệu nghĩa. Động lực của sự kết hợp dường như đóng vai trò của mô hình động điều khiển các quá trình sắp xếp (trùng hợp) thông qua động lực học không cân bằng tiêu tán được kiểm soát bởi các biến thể entropy và sự xuất hiện tiếp theo của mũi tên thời gian (sự phá vỡ đối xứng đảo ngược thời gian) (Celeghini et al ., 1992; Vitiello, 2012, 2014).
Hình 6. Sơ đồ giả thuyết về vai trò của EMS trong quá trình khuếch đại DNA gây bệnh.
Các thí nghiệm được thảo luận trong bài báo này cho thấy rằng cũng trong các quy trình PCR thông thường, quá trình sao chép DNA thu được do EMS do DNA gốc phát ra trong môi trường tương tác qua lại với các phân tử nước, enzyme, mồi và nucleotide trong dung dịch.
Do đó, EMS dường như là vật mang tính nhất quán được thể hiện trong mã DNA. Người ta có thể phỏng đoán (Vitiello, 2014) rằng những sửa đổi được tạo ra trong các thuộc tính của EMS dẫn đến ''biến dạng''3 của sự gắn kết (ví dụ như những thứ đó, nhưng không chỉ những thứ đó, gây ra bởi các hoạt động của vi khuẩn được quan sát; xem phần ''Bằng chứng cho thấy sự phát thải EMS phụ thuộc vào sự biến đổi cụ thể của phân tử DNA''). Điều này có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc sửa đổi biểu sinh, do đó tiết lộ sự xuất hiện của ''ý nghĩa mới'' (theo nghĩa đã đề cập ở trên) liên quan đến các đặc tính biến dạng của EMS. DNA dường như là phương tiện mà qua đó sự gắn kết và các biến dạng động của nó lan truyền trong vật chất sống (Vitiello, 2014).
Sự nhìn nhận:
Chúng tôi cảm ơn Pr. E. Schutz, và Tiến sĩ H. Urnovitz, Chronix Biomedical, vì đã cho phép thực hiện các thí nghiệm tải nạp trong phòng thí nghiệm của họ. Bà Laila Aı¨ssa được công nhận vì sự hỗ trợ kỹ thuật lành nghề của bà. Bà S. McDonnell được ghi nhận vì đã thường xuyên tham gia quản lý công việc này.
Khai báo lãi suất:
Các tác giả báo cáo không có tuyên bố quan tâm. Hỗ trợ tài chính một phần từ MIUR và INFN được thừa nhận.
Người giới thiệu
Alfinito, E., Viglione, R., Vitiello, G. (2001). Các tiêu chí trang trí. Mod. vật lý. Hãy để. B 15:127–135.
Anderson, PW (1958). Các trạng thái kích thích mạch lạc trong lý thuyết siêu dẫn: Tính bất biến của máy đo và hiệu ứng Meissner. vật lý. Rev. 110:827–835.
Blasone, M., Jizba, P., Vitiello, G. (2011). Lý thuyết trường lượng tử và các biểu hiện vĩ mô của nó. Luân Đôn: Nhà xuất bản Đại học Hoàng gia.
Bono, I., Del Giudice, E., Gamberale, L., Henry, M. (2012). Sự xuất hiện của cấu trúc kết hợp của nước lỏng. Nước 4:510–532.
Celeghini, E., Rasetti, M., Vitiello, G. (1992). Sự tiêu tán lượng tử. Ann. vật lý. (NY) 215:156–170. Celeghini, E., De Martino, S., De Siena, S., et al. (1995). Nhóm lượng tử, trạng thái kết hợp, cơ học lượng tử nén và mạng. Ann. vật lý. (NY) 241:50–67.
Del Giudice, E., Doglia, S., Milani, M., Vitiello, G. (1985). Một cách tiếp cận lý thuyết trường lượng tử đối với hành vi tập thể của các hệ thống sinh học. hạt nhân. vật lý. B 251:375–400.
Ghi chú:
[3] Trong thuật ngữ về trạng thái kết hợp, từ biến dạng, hay còn gọi là biến dạng q, dùng để chỉ quá trình ''ép'' trạng thái kết hợp được xác định rõ về mặt kỹ thuật. Để biết chi tiết kỹ thuật, xem Celeghini et al. (1995) và Nguyên Nhân (1976).
Del Giudice, E., Doglia, S., Milani, M., Vitiello, G. (1986). Trường điện từ và sự phá vỡ đối xứng tự phát trong vật chất sinh học. hạt nhân. vật lý. B 275:185–199. Del Giudice, E., Fuchs, EC, Vitiello, G. (2010). Động lực học phân tử tập thể của một cây cầu nổi trên mặt nước. Nước J. 2:69–82. Del Giudice, E., Preparata, G., Vitiello, G. (1988). Nước như một tia laser điện tử tự do. vật lý. Mục sư Lett. 61:1085–1088. Del Giudice, E., Tedeschi, A. (2009). Nước và quá trình tự xúc tác trong vật chất sống. điện sinh học. y tế. 28:46–52. Del Giudice, E., Spinetti, PR, Tedeschi, A. (2010). Động lực nước ở gốc của sự biến chất trong cơ thể sống. Nước J. 2: 566–586. Del Giudice, E., Vitiello, G. (2006). Vai trò của trường điện từ trong việc hình thành các miền trong quá trình chuyển pha phá vỡ đối xứng. vật lý. Mục A 74:022105. Frohlich, H. (1977). Sự kết hợp tầm xa trong các hệ thống sinh học. Rivista Nuovo Cim. 7:399–418. Genereux, JC, Barton, JK (2010). Cơ chế vận chuyển điện tích DNA. hóa học. Rev. 110:1642–1662. Higgs, PW (1966). Sự phá vỡ đối xứng tự phát mà không có boson không khối lượng. vật lý. Khải huyền 145:1156. Kibble, TWB (1967). Sự phá vỡ đối xứng trong các lý thuyết chuẩn phi Abelian. vật lý. Khải huyền 155:1554. Landau, LD, Lifshitz, EM (1959). Cơ học chất lỏng. Reading, MA: Addison-Wesley. Liboff, AR (1997). Cộng hưởng cyclotron ion điện trường. Điện từ sinh học 18:85–87. Liboff, AR, Smith, SD, McLeod, BR (1987). Bằng chứng thực nghiệm cho sự trung gian cộng hưởng cyclotron ion của vận chuyển màng. Trong: Blank, M., Findl, E. Phương pháp tiếp cận cơ học đối với tương tác của trường điện và trường điện từ với các hệ thống sống. New York: Springer-Verlag. trang 109–132. Matsumoto, H., Papastamatiou, L., Umezawa, H., Vitiello, G. (1975). Sắp xếp lại đối xứng động trong cơ chế Anderson–Higgs– Kibble. hạt nhân. vật lý. B 97:61–89. Montagnier, L., Aı¨ssa, J., Ferris, S., et al. (2009a). Các tín hiệu điện từ được tạo ra bởi các cấu trúc nano nước có nguồn gốc từ các chuỗi DNA của vi khuẩn. liên ngành. Khoa học. Điện toán. Khoa học đời sống 1:81–90. Montagnier, L., Aı¨ssa, J., Del Giudice, E., et al. (2011). Sóng DNA và nước. J. Vật lý. Conf. Ser. 306:012007. Montagnier, L., Aı¨ssa, J., Lavallee, C., et al. (2009b). Phát hiện điện từ DNA HIV trong máu của bệnh nhân AIDS được điều trị bằng liệu pháp kháng vi-rút. liên ngành. Khoa học. Điện toán. Khoa học đời sống 1:245–253. Nickolaenko, AP, Hayakawa, M. (2002). Cộng hưởng trong khoang Trái đất. Dordrecht, Boston, London: Nhà xuất bản Học thuật Kluwer. Pollack, GH (2001). tế bào, Gel và động cơ của cuộc sống. Seattle, WA: Ebner và các con trai. Pollack, GH (2013). Giai đoạn thứ tư của nước: Ngoài chất rắn, chất lỏng và hơi. Seattle, WA: Ebner và các con trai. Taschin, A., Bartolini, P., Eramo, R., et al. (2013). Bằng chứng về hai cấu trúc cục bộ riêng biệt của nước từ điều kiện xung quanh đến điều kiện siêu lạnh. tự nhiên cộng đồng. 4:2041–2045. Umezawa, H. (1993). Lý thuyết trường nâng cao: Các khái niệm vi mô, vĩ mô và nhiệt. New York: Viện Vật lý Hoa Kỳ. Vitiello, G. (1998). Cấu trúc và chức năng. Một bức thư ngỏ gửi Patricia Churchland. Trong: Hameroff, SR Kaszniak, AW, Scott, AC Toward a Science of Consciousness II: The Second Tucson Discussions and Tranh luận. Cambridge: Nhà xuất bản MIT. trang 231–236. Vitiello, G. (2009a). Trạng thái kết hợp, fractals và sóng não. Toán mới. Máy tính tự nhiên 5:245–264. Vitiello, G. (2009b). Fractals và biểu diễn Fock–Bargmann của các trạng thái kết hợp. Trong: Goebel, R., Siekmann, J., Wahlster, W. Tương tác lượng tử. Bài giảng Trí tuệ nhân tạo. Béc-lin: SpringerVerlag. trang 6–16. Vitiello, G. (2012). Fractals, trạng thái kết hợp và hình học không giao hoán gây ra bởi sự tự tương tự. vật lý. Hãy để. A 376:2527–2532. Vitiello, G. (2014). Về sự đẳng cấu giữa các hệ thống tiêu tán, tính tự tương đồng của fractal và điện động lực học: Hướng tới một tầm nhìn tích hợp về tự nhiên. Hệ thống 2:203–216. Voeikov, VL, Del Giudice, E. (2009). Hô hấp dưới nước: Cơ sở của trạng thái sống. Nước J. 1:52–75. Nguyên, HP (1976). Các trạng thái kết hợp hai photon của trường bức xạ. vật lý. Rev. A 13:2226–2243. Béc-lin: SpringerVerlag. trang 6–16. Vitiello, G. (2012). Fractals, trạng thái kết hợp và hình học không giao hoán gây ra bởi sự tự tương tự. vật lý. Hãy để. A 376:2527–2532. Vitiello, G. (2014). Về sự đẳng cấu giữa các hệ thống tiêu tán, tính tự tương đồng của fractal và điện động lực học: Hướng tới một tầm nhìn tích hợp về tự nhiên. Hệ thống 2:203–216. Voeikov, VL, Del Giudice, E. (2009). Hô hấp dưới nước: Cơ sở của trạng thái sống. Nước J. 1:52–75. Nguyên, HP (1976). Các trạng thái kết hợp hai photon của trường bức xạ. vật lý. Rev. A 13:2226–2243. Béc-lin: SpringerVerlag. trang 6–16. Vitiello, G. (2012). Fractals, trạng thái kết hợp và hình học không giao hoán gây ra bởi sự tự tương tự. vật lý. Hãy để. A 376:2527–2532. Vitiello, G. (2014). Về sự đẳng cấu giữa các hệ thống tiêu tán, tính tự tương đồng của fractal và điện động lực học: Hướng tới một tầm nhìn tích hợp về tự nhiên. Hệ thống 2:203–216. Voeikov, VL, Del Giudice, E. (2009). Hô hấp dưới nước: Cơ sở của trạng thái sống. Nước J. 1:52–75. Nguyên, HP (1976). Các trạng thái kết hợp hai photon của trường bức xạ. vật lý. Rev. A 13:2226–2243. Hệ thống 2:203–216. Voeikov, VL, Del Giudice, E. (2009). Hô hấp dưới nước: Cơ sở của trạng thái sống. Nước J. 1:52–75. Nguyên, HP (1976). Các trạng thái kết hợp hai photon của trường bức xạ. vật lý. Rev. A 13:2226–2243. Hệ thống 2:203–216. Voeikov, VL, Del Giudice, E. (2009). Hô hấp dưới nước: Cơ sở của trạng thái sống. Nước J. 1:52–75. Nguyên, HP (1976). Các trạng thái kết hợp hai photon của trường bức xạ. vật lý. Rev. A 13:2226–2243.
Phụ lục A: Về một số tính chất động học phân tử nước
Một trong những đặc thù của nước bao gồm thực tế là các phân tử nước trong CD dao động kết hợp giữa trạng thái cơ bản và trạng thái kích thích nằm ở 12,06 eV, ngay dưới ngưỡng ion hóa 12,60 eV (Bono et al., 2012; Montagnier et al. , 2011). Các electron gần như tự do trong CD có thể bị kích thích bởi các đầu vào bên ngoài để tạo thành các kích thích kết hợp (xoáy), có entropy thấp hơn entropy của năng lượng được cung cấp bởi các đầu vào. Các xoáy, do tính kết hợp và cấu trúc liên kết không tầm thường của chúng, không dễ bị phá hủy bởi các nguồn cung cấp năng lượng nhỏ, bổ sung bên ngoài. Ngược lại, các đầu vào năng lượng bổ sung có thể cộng lại để tạo thành một xoáy duy nhất, do đó lưu trữ trong đĩa CD một lượng năng lượng có thể đủ lớn để kích hoạt các phản ứng hóa học giữa các phân tử, nếu không thì dưới ngưỡng năng lượng kích hoạt. Như vậy,
Một nhận xét quan trọng là DNA và protein là các chất đa điện ly và được bao quanh bởi các phản ứng dương. Các ion có tần số cyclotron, Vc = qB/(2 π m), trong đó q và m lần lượt là điện tích và khối lượng của ion, và B là từ trường (Liboff, 1997; Liboff et al., 1987 ), có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc đạt được hiệu suất tập thể của đĩa CD nước, sự gắn kết của các miền nhất quán.
Có thể hiểu sự phụ thuộc quan sát được của tín hiệu phát xạ vào độ pha loãng nước (Montagnier và cộng sự, 2011) như sau: giả sử rằng từ trường thấp (ví dụ từ trường nền tự nhiên hoặc nhân tạo) phù hợp với tần số cyclotron ion; giả sử sau đó nó có thể trích xuất n ion trên mỗi đĩa CD. Sau đó, do sự bảo toàn động lượng góc, plasma của N electron gần như tự do trong đĩa CD bắt đầu quay ngược chiều với tần số cao hơn nhiều so với tần số cyclotron ion vì khối lượng electron nhỏ hơn nhiều so với khối lượng ion. Tần số này phụ thuộc vào số lượng ion liên quan, cụ thể là nồng độ của chúng, do đó đây là biến duy nhất có liên quan. Điều này xảy ra trên tất cả các đĩa CD của hệ thống, số lượng của chúng không liên quan đến mục đích tần số, phù hợp với các quan sát. Thành phần từ tính của EMS được tạo ra bởi chuyển động quay plasma của các electron gần như tự do trong đĩa CD. Ngoài ra, một trường cộng hưởng xuất hiện trong môi trường xung quanh đĩa CD đang quay tùy thuộc vào nồng độ ion, nghĩa là độ pha loãng của dung dịch DNA. Nó có thể là nguồn gốc của sự gắn kết mở rộng giữa các đĩa CD. Có thể hiểu được sự tồn tại của cửa sổ pha loãng quan sát được đối với sự xuất hiện của phát xạ EMS bằng cách giả định rằng tín hiệu do các độ pha loãng thấp hơn tạo ra có thể có tần số cao hơn khoảng giá trị mà các thiết bị được sử dụng có thể phát hiện được. Ngược lại, độ pha loãng cao hơn có thể không tạo ra tín hiệu vì nồng độ ion bị giảm xuống dưới ngưỡng có thể kích thích đĩa CD (Montagnier et al., 2011).
Chúng tôi quan sát thấy rằng các va chạm nhiệt có thể cạnh tranh với lực hút điện động của các phân tử bên trong CD và tạo ra các dòng phân tử vĩnh viễn giữa chế độ kết hợp và chế độ không kết hợp, và ngược lại, mặc dù tổng số phân tử kết hợp và không kết hợp là không đổi đối với một nhiệt độ T nhất định. Do đó, nước không phải là một chất lỏng đồng nhất, mà nó xuất hiện dưới dạng một hệ hai chất lỏng, với các pha kết hợp và không kết hợp cùng tồn tại, giống như trong lý thuyết Landau về Helium lỏng (Landau và Lifshitz, 1959). Do đó, chúng tôi có một hệ thống cấu trúc hỗn hợp, cũng phù hợp với các kết quả thực nghiệm (Taschin et al., 2013), chỉ có thể xuất hiện trong các quan sát khi thời gian quan sát rất ngắn so với thời gian nhấp nháy giữa hai pha. Gần các bề mặt, pha kết hợp có thể ổn định hơn do sự tương tác giữa các phân tử nước và bề mặt (Pollack, 2001, 2013). Ví dụ, trong vật chất sống, nước, liên kết với màng hoặc với các phân tử sinh học, có thể dễ dàng biểu hiện các đặc tính của sự kết hợp.
Cuối cùng, chúng ta hãy xem xét câu hỏi liệu hiện tượng mất kết hợp trong cơ học lượng tử (QM) có thể mâu thuẫn với phân tích của chúng ta dựa trên sự hình thành và thời gian sống không biến mất của các cấu trúc kết hợp trong nước hay không. Chúng tôi nhận xét rằng niềm tin rằng sự kết hợp chỉ có thể xảy ra ở nhiệt độ rất thấp đã bị bác bỏ bởi thực tế là sự kết hợp được quan sát thấy trong một dải nhiệt độ rộng, từ rất thấp đến rất cao: tinh thể kim cương mất đi sự kết hợp của nó (nó nóng chảy) ở nhiệt độ nhiệt độ khoảng +3545 C khi không có oxy; muối nhà bếp phổ biến NaCl nóng chảy ở +804 C; trong sắt, sự kết hợp của các nam châm cơ bản bị mất ở +770 C. Trong các chất siêu dẫn, nhiệt độ tới hạn Tc thấp hơn nhiều, trong một số hợp chất của niobi, chúng không cao hơn 252 C và đối với một số chất siêu dẫn Tc cao thì trên 153 một chút C.
Ngoài ra, cái gọi là hệ thống BEC (hầu hết là sự ngưng tụ của các nguyên tử) cần nhiệt độ rất thấp và không quá ổn định. Tất cả những hệ thống này đều là những hệ thống vĩ mô và chúng được mô tả trong lý thuyết trường lượng tử dưới dạng các ngưng tụ Bose–Einstein kết hợp. Các boson ngưng tụ trong tinh thể được gọi là phonon, tức là lượng tử của sóng đàn hồi chịu trách nhiệm về trật tự trong tinh thể; trong nam châm, chúng được gọi là nam châm, cụ thể là lượng tử của sóng spin trong nam châm; trong nước, chúng được gọi là ''lượng tử sóng lưỡng cực'' (DWQ), lượng tử của sóng lưỡng cực phân tử dao động; và như thế. Điều này dạy chúng ta rằng các mẫu có trật tự mà chúng ta quan sát ở quy mô vĩ mô trong các hệ thống này được duy trì và tạo ra bởi các mối tương quan tầm xa được duy trì bởi các sóng này (Alfinito et al., 2001). Người ta sẽ không bao giờ có thể xây dựng bất kỳ hệ thống nào trong số này bằng cách sử dụng tương tác tầm ngắn giữa những người hàng xóm gần nhất. Tương tác tầm ngắn, nếu có, có thể thực hiện được nhờ tương tác tầm xa đưa các thành phần ''đến gần'' (ví dụ: tạo khả năng hình thành liên kết H trong nước). Sự phân rã trong QM sẽ cấm sự tồn tại của tinh thể, nam châm, chất siêu dẫn, v.v. Tuy nhiên, những hệ thống này tồn tại và được quan sát thấy vì chúng là hệ thống QFT.
